Tüm Genom Bisülfit Dizileme Hizmeti
Tüm Genom Bisülfit Dizileme Hizmet Tanımı
Sitozinde (5-mC) beşinci pozisyonda DNA metilasyonu stabil bir epigenetik modifikasyondur ve gen susturma, transpoze edilebilir elementlerin baskılanması, genomik imprinting ve X kromozomu inaktivasyonu dahil olmak üzere birçok biyolojik süreçte önemli bir rol oynar. Metilasyonun saptanması ve miktarının belirlenmesi, gen ekspresyonunu ve epigenetik düzenlemeye tabi diğer işlemleri anlamak için kritik öneme sahiptir.Tüm genom bisülfit dizileme (WGBS), dizilemeden önce DNA’yı sodyum bisülfit ile işleyerek metillenmiş sitozinleri saptamak için kullanılır. WGBS, tek baz çözünürlükte genom çapında metilasyonu incelemek için altın standart haline geldi.
proje başlangıcından sonuçların raporlamasına kadar numunelerinize özen gösterilmektedir. Son derece deneyimli laboratuvar uzmanları, sonuçlarınızın bütünlüğünü sağlamak sıkı ve kaliteli prosedürler uygulanmaktadır.
1. DNA İzolasyonu
Öncelikle çalışmak istediğimiz organizmanın dokusuna ait numuneden DNA izole edilmelidir. Bunun için numune materyaline göre özel izolasyon kitleri kullanılır. Daha sonra elde edilen DNA’nın kalitesinin ölçümü “Qubit” cihazı ile yapıldıktan sonra bir sonraki adım olan fragmantasyon aşamasına geçilebilir.2. Fragmantasyon
Nitelikli DNA örnekleri, numune kalitesinden (QC) sonra enzimatik olarak rastgele parçalanır. Parçaların uzunlukları, ileride yapılacak olan dizileme aşamasında çift veya tek yönlü okuma uzunluğuna göre hesaplanmalı ve çalışma için özel olarak optimize edilmelidir. Bu fragmanların kalite kontrolü “Bioanalyzer” cihazı ile yapılmaktadır.3. Kütüphane Hazırlığı
Manyetik boncuklarla toplanan DNA parçalarının uçları onarılır (end repair) ve 3’ uçlarına adenin eklenir. Bir sonraki adımda, fragmanlara ligasyon temelli olarak adaptörler ve barkodlar eklenir. Bağlanmamış fragmanlardan kurtulmak için ilk PCR adımından sonra saflaştırma yapılır, saflaştırmadan sonra ikinci PCR başlatılabilir. Standart teknolojilerin aksine, bu ikinci PCR aşaması, DNA’yı “daireselleştirme” adı verilen bir aşama ile yuvarlak bir zincire dönüştürerek aynı zincir üzerinde DNA Nanoball (DNB) oluşturur ve böylece PCR hatalarını en aza indirir. Bir atel oligo da DNA’yı dairesel hale getirmek için kullanılır.4. Bisülfit Muamelesi
Bisülfit ile muamele için “ZYMO EZ DNA Methylation-Gold” gibi piyasada mevcut kitler kullanılabilir. Kullanım için kit protokolünden yararlanılabilir. Bisülfit muamelesinden sonra PCR ile amplifikasyon yapılır.5. Dizileme Adımı
Oluşturulan her bir DNB, DNBSEQ G-400 dizileme platformundaki akış hücresindeki (Pattern Array) noktalara yerleştirilir. Akış hücresinde (Flow Cell) sekans işlemi gerçekleşir. Klasik dizileme yönteminde olduğu gibi, farklı boyalarla işaretlenmiş modifiye edilmiş dNTP’leri içeren reaksiyon çözeltisi akış hücresine yüklenir. DNBSEQ G-400 cihazı, cPAS veya CoolMPS teknolojisini kullanarak her Nanoball’daki bazların okunmasını sağlar.
Sekans Süreci
Dizileme Teknolojisi
cPAS dizileme teknolojisi, DNB üzerindeki DNA’ya floresansla modifiye edilmiş dNTP ekleyerek yüksek çözünürlüklü dijital görüntüleme prensibi üzerinde çalışır. CoolMPS dizileme teknolojisinde, dizileme floresan dNTP’ler ile değil, özel olarak tasarlanmış “antikorlar” ile yapılır. Her iki sekanslama teknolojisinde de sinyalizasyon artarken hata oranı azaltılır. DNBSEQ G-400 cihazında aynı anda 2 çip (Flow Cell) çalıştırarak, okumaya göre maksimum 1440 Gb (1,4TB) ‘ye kadar değişken ve yüksek veri çıkışı verebilir. Ortalamada; Araştırma amaçlı tüm genom sekanslama çalışmaları için 10X sekanslama derinliği yeterliyken, klinik tanı gerektiren bir çalışma için >30X sekanslama derinliği önerilir.
6. Biyoenformatik Analiz
Biyoinformatik analiz, sekanslama sonucunda üretilen ham verilerle başlar. Verilerin anlamlı hale getirilmesi ile, grup içi örneklerin karşılaştırılması, deneydeki örneklerin veri tabanları ile karşılaştırılması, popülasyonlara göre dağılımı gibi analizleri içerir.Filtreleme
İlk başta, bu okumalardan adaptör okumaları ve düşük kaliteli okumalar çıkarılır. Bundan sonra ortaya çıkan verilere temiz veri denilir.Hizalama
Okumalar daha sonra Burrows-Wheeler Aligner (BWA) ile referans genom ile hizalanır. Hizalama sonucunda oluşturulan SAM (Squence Aligned Map) dosyaları BAM (Binary Aligned Map) formatına dönüştürülerek bu formda saklanır ve oluşturulan SAM dosyaları silinerek yer tasarrufu sağlanır. Oluşturulan veriler üzerinde gerekli filtreler (Picard Tools) yapılır ve duplike okumalar işaretlenir. Bu adımdan sonra, BAM dosyaları varyant tespiti için hazırdır.Metilasyon Miktar Analizi
Metilasyon miktarının istatistiksel analizi yapılır.Diferansiyel Metillenmiş Bölge (DMR) Analizi
Farklı şekilde metilasyona uğramış CpG bakımından zengin bölgelerin tanımlanması için optimize edilmiş bir metil-CpG-bağlanma alanı (MBD) sıralama protokolünü ve bir hesaplama hattını açıklamaktadır.Metil-sitozin Tanımlama
CpG bölgelerinde (sitozin-fosfat-guanin bölgeleri; yani DNA dizisinde sık olarak sitozinin hemen ardından guaninin geldiği yerler); metilasyon sonucu sitozinden 5-metil sitozin meydana gelir. Biyoenformatik ile bu durumun tanımlaması yapılır.
